Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує до кінця січня ухвалити рішення про те, чи варто дозволяти застосування в ЄС вакцини від коронавірусу COVID-19, розробленої компанією AstraZeneca.

"Завершення процесу можливо до кінця січня. Все залежатиме від темпів отримання інформації й темпів її обробки", - наголошується у повідомленні EMA у Twitter.

Агентство очікує, що наступного тижня отримає від AsraZeneca запит на надання дозволу на екстрене застосування вакцини на території ЄС.

На сьогодні в ЄС дозволено використання вакцини від Pfizer і BioNTech, а також - препарату від Moderna.