Кабінет Міністрів має намір направити до парламенту погоджений з профільним комітетом Верховної Ради законопроект про лікарські засоби, який замінить вже зареєстрований, повідомив перший віце-прем'єр-міністр економічного розвитку і торгівлі Степан Кубів.

"Профільний комітет (Верховної Ради - ІФ) включився в цю пропозицію. З підтримкою МОЗ ми склали порівняльну таблицю із законопроектом, який був схвалений 20 квітня, і прийшли до спільного знаменника. Усі члени комітету абсолютно практично і професійно підійшли до вирішення цієї проблеми, за що ми їм вдячні. І ми пропонуємо внести пропозиції на заміну схваленого 20 квітня законопроекту", - сказав він на засіданні уряду в четвер у Києві.

За словами С.Кубіва, зокрема, законопроект, який представляють на засіданні Кабміну, містить пропозиції профільного комітету, що підтримує МОЗ.

Законопроект передбачає скорочення до 10 робочих днів терміну ухвалення рішення МОЗ про реєстрацію лікарських засобів.

При цьому за спрощеною процедурою реєструватиметься лікарські засоби, які зареєстровані відповідним органом США, Швейцарії, Австралії, Канади або країн ЄС і внесені до протоколів лікування або формулярів цих країн.

"Йдеться про абсолютно зменшений перелік документів, термін експертизи до 20 днів і прийняття рішення МОЗ до семи днів. Це питання є погодженим", - підкреслив С.Кубів.

Як повідомлялося, на сайті Верховної Ради 15 квітня була зареєстрована нова редакція закону "Про лікарські засоби". Ініціаторами відповідного законопроекту №2162-д виступили народні депутати Ольга Богомолець, Костянтин Яринич (обоє "Блок Петра Порошенка"), Олег Мусій (позафракційний), Олексій Кириченко, Оксана Корчинська (обоє "Радикальна партія Олега Ляшка"), Ігор Шурма (партія "Опозиційний блок"), і Олександр Біловол, Андрій Шипко (обоє партія "Відродження").

Документ був підготовлений шляхом скорочення або об'єднання статей законопроектів "Про лікарські засоби" (№2162 від 17 лютого 2015 року і №2162-1 від 2 березня 2015 року, внесені А.Шипкмо і О.Мусієм) і введення норм відсилань щодо врегулювання обігу лікарських засобів на підставі галузевих стандартів.