У рамках імплементації угоди про асоціацію України з Євросоюзом буде розроблено концепцію реформування охорони здоров'я, а законодавство у сфері реєстрації та обігу лікарських засобів буде адаптовано до європейських норм.

Згідно з текстом плану, затвердженим розпорядженням Кабінету міністрів №847-р від 17 вересня та оприлюдненим на сайті уряду минулої п'ятниці, планується, зокрема, що розроблення дорожньої карти адаптації законодавства України до права ЄС у сфері реєстрації та обігу лікарських засобів має бути завершено до грудня 2014 року.

Розроблення та затвердження концепції і стратегії реформування системи охорони здоров'я має бути завершено до грудня 2015 року.

Крім того, впродовж 2014-2017 років планується залучити експертну та фінансову допомогу ЄС для розробки стратегії запровадження механізму відшкодування витрат на амбулаторне споживання лікарських засобів (реімбурсація).

Крім того, до серпня 2017 року має бути розроблено і подано на розгляд уряду нормативні акти стосовно повідомлень про серйозні побічні реакції на лікарські засоби, а також стандартів безпеки збирання, тестування, зберігання та розповсюдження людської крові та її складових.

Планується також впровадження нормативно-правових актів для вжиття заходів із метою поліпшення безпеки та гігієни праці вагітних жінок, жінок, які нещодавно народили, та годувальниць.