Інтерфакс-Україна
10:58 15.05.2020

Держлікслужба розпочала позапланову перевірку ПЛР-тестів українського виробника "Укргентех"

2 хв читати
Держлікслужба розпочала позапланову перевірку ПЛР-тестів українського виробника "Укргентех"

Державна служба з лікарських засобів і контролю за наркотиками (Держлікслужба) проводить позапланову перевірку ПЛР-тестів українського виробника ТОВ "Укргентех", повідомив міністр охорони здоров'я Максим Степанов.

"Наразі Держлікслужба, згідно зі своїми повноваженнями, проводить позапланову перевірку. Вона передала ці ПЛР-тест-системи до незалежної лабораторії, яка відповідно сертифікована. Після отримання звітів цієї лабораторії з випробувань буде ухвалено остаточне рішення", - сказав він на брифінгу в п'ятницю.

Степанов наголосив, що "виробник несе повну відповідальність за використання цих тест-систем, зокрема кримінальну відповідальність".

Степанов також повідомив, що, крім вітчизняних ПЛР-тестів, в українських лабораторіях використовують також китайські, корейські та чеські тест-системи.

Степанов зазначив, що проблеми з тест-системами виробництва "Укргентех" не були системними і усувалися після відповідного налаштування лабораторного обладнання.

"Щойно ці тести були допущені на ринок, вони з'явилися в наших лабораторних центрах. Згідно з тим, що мені доповідали, проблеми виникали лише в деяких лабораторіях, вони були викликані насамперед налаштуванням обладнання з роботою цих тест-систем. Коли ці налаштування були проведені, вони всі працювали, і у нас не виникало проблем", - сказав він.

За словами Степанова, проблеми з тест-системами виробництва "Укргентех" виникали в Київській референс-лабораторії.

Як повідомлялося, ТОВ "Укргентех" здійснило 24 квітня перше постачання 2 тис. ПЛР-систем. Одна ПЛР-система налічує майже 100 тестів.

На початку травня у низці інтернет-видань поширили інформацію, що Центр громадського здоров'я поінформував головного санлікаря, голову Держлікслужби та "Укргентех", що під час перевірки тест-систем виробництва "Укргентех" виявилося, що чутливість і специфічність тест-системи не відповідає значенню, заявленому виробником, тому вони не вважаються верифікованими і їх не можуть використовувати медичні заклади для діагностики COVID-19.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

Міноборони розповіло про шість основних досягнень спільного Центру Україна-НАТО з аналізу, підготовки та освіти

Без світла внаслідок атаки РФ залишились понад 170 тис. споживачів Одещини, є нові знеструмлення на Запоріжжі та Харківщині

Уряд вніс на розгляд Ради законопроєкт щодо наближення українського морського судноплавства до стандартів ЄС

Кабмін знову обмежив виплату спецпенсій понад 26 тис. грн на період воєнного стану у 2026р

Довічне ув'язнення отримали двоє чоловіків, які шпигували для ворога за українськими військовими - СБУ

Внаслідок ворожої атаки на Одещині сталося займання причепу вантажного автомобіля "Нової пошти" зі 110 посилками

Порошенко передав "Блискавки" та інше обладнання бригадам ЗСУ

НАБУ: завершено слідство стосовно колишнього віцепрем’єр-міністра у справі про корупцію в Мінрегіоні

Окупанти атакували дроном цивільну автівку, двоє людей зазнали поранень – Запорізька ОВА

Кабмін продовжив спрощення ввезення товарів для оборони та енергосектору без фінгарантій

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА