МОЗ дозволило клінічні дослідження препарату від COVID-19 у п'яти медзакладах

Міністерство охорони здоров'я дозволило провести клінічні дослідження препарату з лікування коронавірусної хвороби (COVID-19) у п'яти медзакладах.

Відповідний наказ МОЗ від 4 травня 2020 року №1038 "Про проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)" розміщено на сайті відомства.

Згідно з наказом, дослідження з оцінки ефективності препарату Біовен, виробництва ТОВ "Біофарма Плазма", в комплексній терапії пацієнтів із пневмонією, викликаною коронавірусною інфекцією COVID-19/SARS-CoV-2, проводитимуться на базі:

Київської міської клінічної лікарні №17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії), Білоцерківської міської лікарні №3 (інфекційне відділення), Львівської обласної інфекційної клінічної лікарні (відділення реанімації та інтенсивної терапії), Міської інфекційної лікарні Одеської міської ради (інфекційне боксоване відділення) та Київської міської клінічної лікарні №4 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії).