Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання препарату з антитілами до COVID-19, розробленого британською компанією GlaxoSmithKline і американською Vir Biotechnology.

Сотровімаб був дозволений для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих та пацієнтів віком 12 років і старше, які піддаються високому ризику прогресування хвороби до високого ступеня тяжкості, йдеться в заяві FDA.

Препарат не призначений для пацієнтів, госпіталізованих у зв'язку з COVID-19, або для тих, хто потребує кисневої терапії.

Зі свого боку, компанії повідомили, що лікування буде доступно для відповідних пацієнтів у США "у найближчі тижні".

Компанії також заявили, що планують подати заявку на повне схвалення препарату "у другій половині 2021 року".