Інтерфакс-Україна
14:56 01.04.2021

Вакцина від раку головного мозку пройшла першу стадію клінічних випробувань у ФРН

2 хв читати
Вакцина від раку головного мозку пройшла першу стадію клінічних випробувань у ФРН

Першу фазу клінічних випробувань вакцини проти одного з найважчих для лікування різновидів раку - гліоми (пухлини головного мозку), проведено в Німеччині, повідомляє видання "Наука з перших рук".

Вакцину створено на основі фрагмента зміненого білка IDH1, який бере участь у синтезі трикарбонових кислот. Мутація в гені, що кодує цей білок, зустрічається приблизно у 75% хворих і специфічна саме для гліом - вона не зустрічається у здорових тканинах і, ба більше, відповідальна за їхній розвиток.

"Однак імунна система може розпізнати мутантний білок IDH1 як чужорідний, і відповідна вакцина дає змогу вирішити проблему в корені, запускаючи специфічну відповідь Т-хелперів, що належать до Т-лімфоцитів", - ідеться в повідомленні.

Вакцину було створено ще декілька років тому, доклінічні випробування на лабораторних мишах показали, що вона здатна зупинити зростання ракових клітин із цією характерною мутацією.

У першій фазі клінічних випробувань брали участь 32 пацієнти із злоякісними астроцитомами (гліальними пухлинами головного мозку), ракові клітини яких несли мутацію IDH1.

На додаток до стандартного лікування (променевої і/або хіміотерапії темозоломідом) вони отримували пептидну вакцину IDH1-vac. Більшість учасників пройшли весь курс із восьми щеплень.

Серйозних побічних ефектів не було зафіксовано ні у кого з випробовуваних, водночас у 93% хворих імунна система специфічно відреагувала на вакцинний пептид.

У 12 пацієнтів спостерігалося "набухання" пухлини, зумовлене реакціями Т-лімфоцитів, а в крові було виявлено багато Т-хелперів із рецепторами до вакцинного пептиду.

"Іншими словами, у цих хворих активовані імунні клітини успішно проникли й активно працювали в пухлинній тканині. У 82% пацієнтів зі специфічною імунною відповіддю на вакцинацію пухлина не прогресувала протягом трьох років", - ідеться в публікації.

Зазначається, що поки що немає порівняння з контрольною групою, проте безпека та імуногенність вакцини були доведені настільки переконливо, що випробування будуть продовжені. Вакцину припускають використовувати в комбінації з імунотерапевтичним препаратом, який допомагає імунним клітинам боротися з пухлиною.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

Уряд змінив строки використання коштів для участі в програмі "Скринінг здоров’я 40+"

Завантаження на КТ-обладнання в онкоцентрах мінімальне, в середньому державні КТ проводять 15 досліджень на добу – Гусак

УЧХ взяв участь у міжнародному з’їзді добровільних пожежних команд

Свириденко: наразі Податковим кодексом не передбачено встановлення для засобів жіночої інтимної гігієни пільгової ставки ПДВ

Офіс генпрокурора повідомив про приховування обороту та ухилення від податків на понад 100 млн грн медзакладом на Закарпатті

Споживання тютюну у світі за 20 років знизилося на третину – гендиректор ВООЗ

Ознак подальшого поширення хантавірусу немає, але необхідно надалі стежити за ситуацією – голова ВООЗ

Лікарі виявили понад 500 ймовірних випадків захворювання на Еболу і 130 смертей – голова ВООЗ

Десять лікарень від початку 2026р запустили власну генерацію е/е в межах проєкту "Промінь надії"

Програма "Доступні ліки" поки не може повністю закрити потреби пацієнтів – думка

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА