Вакцина проти поліомієліту (ОПВЕРО, пероральна, жива рідка) виробництва "Санофі Пастер С.А." (Франція) серій L5346-1, L5345-1 та L5336-1, що надійшла в Україну в травні 2015 року у кількості 1,5 млн доз, відповідає всім показникам якості медичного імунобіологічного препарату.

Як повідомляє прес-служба Міністерства охорони здоров'я України з посиланням на дані Державного експертного центру (ДЕЦ), незалежний лабораторний контроль якості цих серій ОПВЕРО був проведений за всіма показниками якості відповідно до аналітичної нормативної документації до сертифіката про державну реєстрацію №255/12-300200000 від 26 листопада 2012 року. Зокрема, ДЕЦ надав до МОЗ України акти про відповідність наданих зразків серій ОПВЕРО показникам якості "автентичність поліовірусів", "вміст поліовірусів", "термостабільність" та "стерильність".

Крім того, згідно з повідомленням, восени 2015 року МОЗ отримало офіційні листи від Всесвітньої організації охорони здоров'я та компанії-виробника щодо дотримання умов зберігання цієї вакцини. Нині зазначена партія ОПВЕРО, яку Україна отримала як гуманітарну допомогу від ЮНІСЕФ за кошти Канадського уряду, перебуває на складах держпідприємства "Укрвакцина" і не використовується під час додаткової трьохтурової імунізації дітей проти поліомієліту.

Як повідомлялося, влітку 2015 року Міністерство охорони здоров'я України у відповідь на його звернення отримало офіційне повідомлення компанії-виробника оральної полівакцини (ОПС) для профілактики поліомієліту - "Санофі Пастер" - про умови транспортування та зберігання вакцини. У листі повідомлялося, що вакцина ОПС має зберігатися при температурі -20°С протягом терміну придатності (24 місяці).

На складі "Укрвакцини" з 21 травня по 29 травня 2015 року вакцина зберігалася при температурі +2-8°С.

Із 29 травня і досі зазначена вакцина зберігається при температурі -22°С, що підтверджується показниками вимірювальних приладів відповідно до даних температурного контролю.