Профільні асоціації просять Порошенка та Яценюка взяти під контроль ситуацію на фармринку й у сфері охорони здоров'я

Деякі фармацевтичні асоціації, що об'єднують вітчизняних та іноземних виробників, звернулися до президента України Петра Порошенка та прем'єр-міністра Арсенія Яценюка з проханням узяти під контроль ситуацію, що склалася на фармацевтичному ринку й у сфері охорони здоров'я, та забезпечити протягом місяця ухвалення низки регуляторних рішень.
Про це представники Американської торговельної палати (АТП), Європейської бізнес асоціації (ЄБА), Асоціації виробників ліків України (АВЛУ) та Асоціації виробників інноваційних ліків (АПРАД) заявили на прес-конференції в Києві в середу.
Фармасоціації у спільній заяві наголосили на відсутності реформування системи охорони здоров'я, непрозорості кадрових рішень із боку Міністерства охорони здоров'я, відсутності дерегуляції та гармонізації із законодавством ЄС.
Представники фарміндустрії, зокрема, відзначили незрозумілий статус презентованої наприкінці 2014 року Національної стратегії реформування охорони здоров'я, до якої вони також подали свої пропозиції.
Крім того, фармасоціації висловили стурбованість законопроектом, що передбачає передачу функцій держреєстрації ліків від МОЗ до Держлікслужби, непрозорістю призначень керівників у системі охорони здоров'я та попросили провести відкритий конкурс на посаду голови Держлікслужби.
Фармасоціації також висловили стурбованість "поверненням непрозорості під час реєстрації лікарських засобів".
Крім того, вони зазначили, що МОЗ протягом тривалого часу блокує впровадження системи безстрокової перереєстрації ліків, запровадження дієвого механізму швидкої реєстрації інноваційних та орфанних препаратів, що мають реєстрацію в країнах із жорсткою регуляторною системою, процедурне вдосконалення для підтвердження GMP в Україні для європейських виробників (наказ МОЗ №1130), а також не забезпечує належного перехідного періоду для обов'язкового застосування техрегламентів медичних виробів і впровадження змін до наказу МОЗ №237 для застосування на практиці 7% ПДВ для постачання препаратів для здійснення клінічних досліджень.
"Це не весь перелік актів, які застрягли, - деякі в Мін’юсті, деякі в МОЗ. Ці акти було погоджено з усіма представниками фармгромадськості - українськими та іноземними. Ми вимагаємо їх ухвалення протягом наступного місяця", - йдеться в адресованому президенту та прем'єр-міністру зверненні.