Кабінет Міністрів України на засіданні у середу затвердив ліцензійні умови ведення господарської діяльності з виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, імпорту лікарських засобів, окрім активних фармацевтичних інгредієнтів, повідомила Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками на своїй сторінці у соцмережі Facebook

"Прийняття ліцензійних умов дозволяє визначити єдині вимоги до суб'єктів ринку лікарських засобів і створить умови для забезпечення захисту законних інтересів громадян щодо одержання ними лікарських засобів належної якості", - наголошується в повідомленні.

Постанова встановлює перелік документів, що підтверджують відповідність суб'єкта господарювання вимогам ліцензійних умов. Документ також встановлює кваліфікаційні, організаційні та спеціальні вимоги до ліцензіатів, технічні вимоги до матеріально-технічної бази, форму відомостей про місце ведення господарської діяльності, а також форми заяв, які подаються одержувачем ліцензії.