"Дарниця" вироблятиме препарат для лікування COVID-19 за ліцензією Pfizer
Фармацевтична компанія "Дарниця" виграла конкурс та підписала угоду з організацією МРР (The Medicines Patent Pool) на отримання ліцензії з розробки та виробництва генерічної версії орального препарату Pfizer від COVID-19 "Паксловід".
Згідно з пресрелізом компанії, "Дарниця" отримає право розробки та виробництва цього генеричного препарату для постачання до 95 країн світу, включно з Україною.
Як повідомлялося, у середині лютого протиковідний препарат компанії Pfizer "Паксловід" був допущений до екстреного медичного застосування в Україні. Раніше Україна підписала договір з компанією Pfizer щодо основних умов закупівлі "Паксловіду" для амбулаторного лікування хворих на коронавірусну хворобу. До закупівлі було законтрактовано 300 тис. курсів лікарського засобу. Використання цих ліків дозволить не допустити ускладнень, госпіталізації та смертей пацієнтів із COVID-19 з груп ризику.
ПрАТ "Фармацевтична компанія "Дарниця" засновано у 1930 році, лідер фармринку України за обсягом виробництва ліків у натуральному еквіваленті. Стратегічні напрями розвитку портфеля – кардіологія, неврологія, вирішення проблем болю.
The Medicines Patent Pool (MPP) – організація охорони здоров'я, підтримувана Організація Об'єднаних Націй, яка працює над розширенням доступу до лікарських засобів, що рятують життя, та сприяння їх розробці для країн з низьким та середнім рівнем доходу.
