Компанія Pfizer Inc. оголосила про завершення дослідження щодо застосування противірусного перорального препарату Paxlovid, розробленого для лікування COVID-19.

"Нові небезпечні штами, такі як "омікрон", загострили потребу в доступних варіантах лікування для тих, хто заразився вірусом, і ми впевнені, що якщо лікування (Paxlovid - ІФ) буде дозволено, препарат може стати найважливішим засобом, що допомагає подолати пандемію", - заявив генеральний директор Pfizer Альберт Бурла, слова якого наведено у прес-релізі компанії, поширеному у вівторок.

До фінальних результатів внесено дані початкового етапу досліджень, який показав, що Paxlovid знижував ризик госпіталізації або смерті на 89%, порівняно з плацебо.

У дослідженні Paxlovid узяли участь загалом 2 246 дорослих.

Pfizer на початку листопада заявив про ефективність своїх ліків проти коронавірусу. У тестуванні взяли участь 1,2 тис. пацієнтів із COVID-19, у яких хвороба могла розвинутись за несприятливим сценарієм. Імовірність їхньої госпіталізації була більше ніж мінімальною порівняно з тими, хто приймав плацебо. Ніхто з тих, хто пройшов курс лікування під час дослідження цих ліків, не помер, тоді як серед тих, хто приймав плацебо, зареєстровано десять смертей.

Потім Pfizer повідомила, що надіслала запит до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) США на схвалення застосування її експериментального препарату проти коронавірусу під назвою Paxlovid, "щоб лікувати COVID-19 у разі слабкого або помірного перебігу захворювання у пацієнтів із підвищеним ризиком госпіталізації чи смерті".

У разі схвалення Paxlovid стане першими ліками для лікування COVID-19 у вигляді таблеток.

Адміністрація США уклала з Pfizer угоду на придбання 10 млн курсів лікування Paxlovid для лікування COVID-19.