Компанія Johnson & Johnson подала заявку на отримання дозволу на екстрене використання своєї вакцини від COVID-19
Компанія Johnson & Johnson у четвер подала заявку на отримання дозволу на екстрене використання своєї однодозової вакцини проти COVID-19.
"Компанія Johnson & Johnson оголошує, що Janssen Biotech Inc. (частина компанії - ІФ) подала заявку до Управління з санітарного нагляду за харчовими продуктами і медикаментами (FDA) з проханням надати дозвіл на екстрене використання (EUA) своєї однодозової вакцини Janssen COVID-19", - йдеться в повідомленні, опублікованому на сайті компанії.
Компанія "очікує, що продукт буде доступний для відправки одразу після авторизації".
На відміну від Pfizer і Moderna вакцина від Johnson & Johnson вимагає одноразового введення.
Також вакцина компанії Johnson & Johnson має переваги при транспортуванні порівняно з іншими. Вона залишається стабільною протягом двох років при зберіганні в умовах мінус 20 градусів за Цельсієм і як мінімум три місяці при температурі 2-8 градусів за Цельсієм.
Згідно із проміжними результатами третьої фази випробувань вакцини в США і в семи інших країнах, однодозова вакцина показала ефективність у 66% для "запобігання помірного і важкого захворювання COVID-19". У запобіганні "більш важких симптомів" вакцина ефективна на 85%.
Також показник ефективності вакцини в кожній країні був різним. Найкраще препарат спрацював у США - там він показав 72% ефективності в запобіганні помірного і важкого захворювання, а в Південній Африці цей показник становив лише 57%. Передбачається, що причиною тому є виявлений в країні більш заразний штам вірусу.
Johnson & Johnson має намір поставити 100 млн доз вакцини в США до червня. Деякі з доз будуть готові до відправки, щойно компанія отримає дозвіл на використання препарату.
