Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Ремдесивір (Remdesivir) при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляє відомство на своєму сайті.

FDA зазначає в прес-релізі, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повної інформації щодо його ефективності і безпеки поки немає. Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше, уточнює Bloomberg.

Препарат дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, у важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).

Ремдесивір (Remdesivir) розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.