Пілотні проекти із впровадження держрегулювання цін на ліки потребують доопрацювання, заявляють організації, що захищають права пацієнтів
Київ. 20 червня. ІНТЕРФАКС-УКРАЇНА - Громадські організації та експерти закликають доопрацювати пілотні проекти з впровадження держрегулювання цін на лікарські засоби, оскільки можуть виникнути штучні бар'єри для дорогих препаратів через обмеження доступу ліків на ринок України за ціновою ознакою.
На прес-конференції в агентстві "Інтерфакс-Україна" у четвер представники Спілки громадських організацій "Всеукраїнська асоціація захисту прав пацієнтів "Здоров'я нації" відзначали, що, наприклад, механізм ціноутворення, запропонований у пілотному проекті із впровадження держрегулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, може призвести до витіснення окремих препаратів з обігу.
"Деякі життєво необхідні ліки взагалі зникнуть з українського ринку, поставивши життя пацієнтів під загрозу; пацієнт не може бути позбавлений права вибору необхідного для ефективного лікування препарату з причини змін у системі охорони здоров'я", - наголосила голова правління Союзу "Здоров'я нації" Валентина Очеретенко.
"Обмеження доступу ліків на ринок України за ціновою ознакою є вкрай небезпечною практикою, що матиме далекосяжні негативні наслідки. Пацієнти, що страждають на хронічні захворювання, можуть втратити доступ до життєво необхідної терапії. Таким чином, порушується одне з фундаментальних прав пацієнта, визначене в Європейській хартії про права пацієнтів: кожна людина має право вільного вибору лікувальних процедур та осіб, які надають медичну допомогу", - заявила В.Очеретенко.
На думку громадських експертів, обмеження доступу препарату на ринок за умовою ціни може мати такі негативні наслідки: ліки з вище "граничної референтної" ціни будуть штучно витіснені з ринку через застосування "цінової гільйотини", ціни на препарати, які сьогодні нижчі від граничного референтного рівня, "підтягнуться" до нього; будуть порушені звичні схеми лікування, що негативно вплине на стан здоров'я пацієнтів, які потребують постійної терапії.
Учасники прес-конференції також зазначили, що лікарські засоби, що мають у своєму складі однаковий фармацевтичний інгредієнт, тобто входять в одну групу препаратів за МНН (міжнародна непатентована назва), не завжди є взаємозамінними.
У разі біологічних лікарських засобів автоматична заміна взагалі неприпустима. Крім того, у багатьох випадках пацієнти залежать від конкретного препарату, що обумовлено індивідуальними фізіологічними особливостями організму.
Організації, що захищають права пацієнтів, зазначають, що інноваційні та дорогі препарати, що дають кращі результати лікування, чомусь не включають до системи відшкодування у пілотних проектах. Таким чином, штучно створюється бар'єр для доступу українських пацієнтів до інноваційних технологій лікування. Це матиме негативні наслідки для головних соціальних і демографічних показників країни - зростання смертності внаслідок хронічних захворювань, зниження тривалості життя.