Интерфакс-Украина
11:25 21.01.2021

Международная исследовательская группа обнародовала результаты исследования эффективности препарата "Амизон" в терапии COVID-19

2 мин читать
Международная исследовательская группа обнародовала результаты исследования эффективности препарата "Амизон" в терапии COVID-19

Международная исследовательская группа в составе 19 ученых из Германии, Великобритании, Италии, США и Украины обнародовала результаты исследования эффективности препарата "Амизон" (действующее вещество "Энисамиум йодид") в терапии COVID-19. Исследования проводились in-vitro – в лабораторных условиях.

Его результаты обнародованы на сайте Medrxiv, который принадлежит Cold Spring Harbor Laboratory (США) и является главным мировым ресурсом, предоставляющим открытый доступ к результатам исследований по COVID-19.

В своей статье ученые из Франкфуртского Института медицинской вирусологии университета Гете впервые описали противовирусное действие "Амизона" против SARS-CoV-2. Соавторы статьи, ученые Оксфордского и Кембриджского университетов, раскрыли механизм действия препарата, который заключается в угнетении вирусной РНК-полимеразы, под влиянием которой осуществляется размножение вируса.

Результаты исследования позволили начать ІІІ стадию клинических испытаний препарата в Украине. В мае 2020 года было запущено многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата "Амизон Макс". В ходе исследования применение "Амизона" сочеталось с базовой терапией у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести.

Испытания проводились параллельно в нескольких клиниках в разных городах Украины. К исследованию были привлечены специалисты из Германии.

Промежуточные результаты ІІІ стадии клинических исследований "Амизона" продемонстрировали его эффективность у пациентов, нуждавшихся в неинвазивной кислородной поддержке (без применения аппарата ИВЛ). В частности, на данном этапе исследования "Амизон" проявил себя как препарат, ускоряющий наступление существенного улучшения состояния пациентов в среднем до трех дней.

При этом для подтверждения или опровержения позитивной тенденции в настоящее время проводится дополнительный набор пациентов для продолжения клинических испытаний. Окончательные результаты ожидаются в конце февраля.

 

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

Гослекслужба проверит наличие в аптечных учреждениях специалистов с фармацевтическим образованием - Минздрав

УКК принял участие в региональных командно-штабных учениях

Украина получила $50 млн от Всемирного банка по новому проекту THRIVE развития и обеспечения медуслуг

Единственный в Чернобыле медцентр радикально уменьшит перечень услуг вследствие его переподчинения - Атомпрофсоюз

Украина и Бельгия договорились о расширении медицинской программы "MEDEVAC"

Медицинские бригады MSF в 2024 году провели более тысячи операций пациентам на прифронтовых территориях

Детская мобильная бригада УКК в Ривненской области предоставила более 2400 консультаций за год

Около 1 млн человек получили психосоциальную поддержку УКК с начала полномасштабной войны - Доценко

Украина присоединилась к договору о совместных с ЕС закупках медицинских средств защиты

Гослекслужба по итогам проверок в I кв. запретила оборот 8 наименований лекарственных средств

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА