Медичний регулятор США дозволив лікувати COVID-19 препаратом компаній GlaxoSmithKline і Vir Biotechnology
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання препарату з антитілами до COVID-19, розробленого британською компанією GlaxoSmithKline і американською Vir Biotechnology.
Сотровімаб був дозволений для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих та пацієнтів віком 12 років і старше, які піддаються високому ризику прогресування хвороби до високого ступеня тяжкості, йдеться в заяві FDA.
Препарат не призначений для пацієнтів, госпіталізованих у зв'язку з COVID-19, або для тих, хто потребує кисневої терапії.
Зі свого боку, компанії повідомили, що лікування буде доступно для відповідних пацієнтів у США "у найближчі тижні".
Компанії також заявили, що планують подати заявку на повне схвалення препарату "у другій половині 2021 року".
Реклама
Реклама
ЩЕ ЗА ТЕМОЮ
Україна не готова піти на російський варіант компромісу - Єрмак щодо заяви Трампа про швидке припинення війни
16:56, 03.07.2024
Єрмак обговорив із помічником президента США майбутній саміт НАТО
10:15, 03.07.2024
Умеров зустрівся з міністром оборони США Остіном
23:15, 02.07.2024
Єрмак і Блінкен обговорили підготовку до Саміту НАТО у Вашингтоні
21:51, 02.07.2024
Блінкен анонсував новини щодо зміцнення української ППО найближчим часом
16:44, 02.07.2024
ОСТАННЄ
З початком війни виник дефіцит ортопедів, хірургів і анестезіологів - Ляшко
18:58, 02.07.2024
У Луцьку відбувся тренінг для мобільних реабілітаційних команд Українського Червоного Хреста
15:17, 02.07.2024
У "Дії" відображатимуться медичні дані
18:14, 28.06.2024
Аптечні продажі в Україні за 5 міс. зросли майже на 14% у грошовому виразі, у натуральному скоротилися на 4%
12:54, 27.06.2024
МОЗ розробило проєкти підзаконних актів для запуску єдиного органу держконтролю у фармсфері