ЧАО "Лекхим-Харьков" (Харьков), входящее в группу фармкомпаний "Лекхим", по итогам инспекционной проверки 21 мая подтвердило соблюдение лицензионных условий производства лекарственных средств и соответствие требованиям надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP).

Как сообщили агентству "Интерфакс-Украина" в компании, проверку провела уполномоченная комиссия Государственной службы Украины по лекарственным средствам 14-17 апреля текущего года.

Как сообщалось, с 2010 года требования GMP стали обязательными для производства отечественных лекарственных средств. С августа 2012 года требования GMP имплементированы в лицензионные условия. Требование о предоставлении сертификата GMP при ввозе импортных лекарств на территорию Украины введено с 15 февраля 2013 года.

ЧАО "Лекхим-Харьков" входит в группу компаний АО "Лекхим", в которую входят также ЧАО "Технолог" (Черкасская обл.), ЗАО GU Pharma (Грузия), а также розничная сеть из 9 аптек в Киеве и оптовая сеть.

По итогам 2013 года компания увеличила чистую прибыль в 3,8 раза – до 14,537 млн грн.