Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19
Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) у вівторок оголосило про початок процедури експертизи розробленої французької Sanofi Pasteur вакцини від коронавірусу COVID-19, повідомляє газета "Фігаро".
"Комітет із застосування лікарських засобів ЕМА запустив послідовну експертизу вакцини Vidprevtyn проти COVID-19, розробленої Sanofi Pasteur", - йдеться в заяві регулятора.
У ній наголошується, що рішення про початок такої процедури ухвалене на основі перших результатів лабораторних досліджень і клінічних випробувань серед дорослих.
"Фігаро" пояснює, що згодом французька компанія зможе представити ЕМА офіційний запит на схвалення своєї вакцини.
Дотепер ЕМА схвалило чотири вакцини: Pfizer, Moderna, AstraZeneca і Johnson & Johnson. Останні два препарати застосовуються для вакцинації тільки певних груп населення в більшості європейських країн.
Реклама
Реклама
ЩЕ ЗА ТЕМОЮ
Російські спецслужби поширюють фейк про нібито плани Франції залучити ПВК до "прямої участі" у війні проти РФ – ЦПД
12:58, 02.12.2025
Перша леді України та французькі високопосадовці обговорили повернення дітей у межах Bring Kids Back UA
00:28, 02.12.2025
Україна обговорює закупівлю винищувачів Rafale – зустріч Зеленського з керівництвом Dassault Aviation
21:47, 01.12.2025
Відмова Путіна від відновлення імперії зробить мир досяжним - Барро
06:16, 30.11.2025
Лувр підвищить на 45% ціни на квитки для туристів з країн поза ЄС з 14 січня
20:34, 28.11.2025
ОСТАННЄ
Італія інвестує понад 42 млн євро на реставрацію пам’яток і модернізацію інфраструктури Одещини - Кулеба
00:29, 06.12.2025
Оголошено конкурс на посаду гендиректора "Укргідроенерго"
23:48, 05.12.2025
Швеція припиняє допомогу п’ятьом країнам, щоб збільшити підтримку України
23:43, 05.12.2025
Угорщина відмовилася від облігацій на підтримку України, ускладнивши фінансування з боку ЄС
23:16, 05.12.2025
Паліса: кожна бригада на лінії зіткнення щомісяця отримуватиме визначену кількість мобілізованих