Європейський регулятор винесе рекомендації щодо вакцини AstraZeneca, яка викликала побоювання в низці країн
Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) проведе в четвер спеціальне засідання, щоб розглянути проблеми, пов'язані з вакциною від коронавірусу COVID-19 англо-шведської компанії AstraZeneca.
У регуляторі зазначили, що в четвер "зроблять висновки на основі наявної в доступі інформації і нададуть необхідні остаточні рекомендації стосовно подальших дій" щодо застосування препарату.
У ЕМА раніше в березні зазначали, що переваги від використання даної вакцини переважують ризики виникнення побічних ефектів.
Засідання регулятора відбудеться після того, як ціла низка європейських країн, зокрема Німеччина, Франція, Італія, Іспанія, оголосили про припинення застосування вакцини AstraZeneca. Це сталося після повідомлень про випадки виникнення тромбів після щеплення.
За даними компанії AstraZeneca, на цей час її вакциною від COVID-19 щеплені 17 млн людей у країнах ЄС і в Великій Британії. Станом на минулий тиждень, відомо менше ніж про 40 випадків виникнення тромбів.
На цьому тлі деякі країни продовжують застосовувати вакцину, наприклад, Південна Корея і Велика Британія. Британський прем'єр Борис Джонсон напередодні заявив, що має намір незабаром зробити щеплення саме препаратом AstraZeneca.
Крім того, минулої середи Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) рекомендувала країнам продовжити застосування вакцини AstraZeneca проти коронавірусу COVID-19.
"ВООЗ вважає, що переваги застосування вакцини AstraZeneca переважують ризики, і рекомендує продовжувати вакцинацію", - наголошують в організації.