ЄС до кінця січня може видати дозвіл на застосування вакцини AstraZeneca
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує до кінця січня ухвалити рішення про те, чи варто дозволяти застосування в ЄС вакцини від коронавірусу COVID-19, розробленої компанією AstraZeneca.
"Завершення процесу можливо до кінця січня. Все залежатиме від темпів отримання інформації й темпів її обробки", - наголошується у повідомленні EMA у Twitter.
Агентство очікує, що наступного тижня отримає від AsraZeneca запит на надання дозволу на екстрене застосування вакцини на території ЄС.
На сьогодні в ЄС дозволено використання вакцини від Pfizer і BioNTech, а також - препарату від Moderna.
Реклама
Реклама
ЩЕ ЗА ТЕМОЮ
Уряд шукає баланс між рекомендаціями ЄС щодо ОВД та запитом бізнесу на спрощення процедур через війну – очільник Мінекономіки
13:00, 31.12.2025
Уряд Польщі звернувся до Єврокомісії зі скаргою на розповсюдження закликів виходу Польщі з ЄС в мережі TikTok
05:59, 31.12.2025
Міжвідомча робоча група затвердила проєкт Нацпрограми адаптації законодавства України до права ЄС
17:15, 30.12.2025
Лідери ЄС і Канади провели чергові консультації з підтримки України
16:41, 30.12.2025
Вакцина від ВПЛ розвезена до всіх центрів контролю та профілактики захворювань, доставка у Краматорськ затримана через бойові дії
17:06, 29.12.2025
ОСТАННЄ
Понад 10 тис. російських солдатів побували у полоні в Україні, 40% з них мають судимості - проєкт "Хочу жить"
15:04, 31.12.2025
УЧХ працював на чотирьох локаціях після російської атаки БпЛА по Одесі
14:32, 31.12.2025
У Фінській затоці пошкоджено телекомунікаційний кабель Elisa між Гельсінкі й Таллінном
14:15, 31.12.2025
Затримано чоловіка, який стріляв у військовослужбовця ТЦК у Харкові