ЄС до кінця січня може видати дозвіл на застосування вакцини AstraZeneca
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує до кінця січня ухвалити рішення про те, чи варто дозволяти застосування в ЄС вакцини від коронавірусу COVID-19, розробленої компанією AstraZeneca.
"Завершення процесу можливо до кінця січня. Все залежатиме від темпів отримання інформації й темпів її обробки", - наголошується у повідомленні EMA у Twitter.
Агентство очікує, що наступного тижня отримає від AsraZeneca запит на надання дозволу на екстрене застосування вакцини на території ЄС.
На сьогодні в ЄС дозволено використання вакцини від Pfizer і BioNTech, а також - препарату від Moderna.
Реклама
Реклама
ЩЕ ЗА ТЕМОЮ
Міжвідомча робоча група затвердила проєкт Нацпрограми адаптації законодавства України до права ЄС
17:15, 30.12.2025
Лідери ЄС і Канади провели чергові консультації з підтримки України
16:41, 30.12.2025
Вакцина від ВПЛ розвезена до всіх центрів контролю та профілактики захворювань, доставка у Краматорськ затримана через бойові дії
17:06, 29.12.2025
Співрозмовники Зеленського узгодили, що ключовим питанням є конкретні і чіткі гарантії безпеки для України – Туск
21:15, 27.12.2025
Україна посилається на правила ЄС у мирному плані, бо ми є майбутнім членом союзу – Зеленський щодо питань мови та релігії
13:32, 27.12.2025
ОСТАННЄ
Сили оборони відбили з початку доби 142 ворожі атаки - Генштаб
22:19, 30.12.2025
В оточенні Макрона кажуть про відсутність доказів атаки на резиденцію Путіна – ЗМІ
22:09, 30.12.2025
Мінрозвитку за пів року запустить нову цифрову процедуру відкриття внутрішніх автобусних маршрутів
21:50, 30.12.2025
Камишін вийшов з наглядової ради "Укрзалізниці", Милованов – "Укроборонпрому"
21:44, 30.12.2025
МЗС України засудило святкування влаштовані окупантами в Маріупольському драмтеатрі