Вакцинація від COVID-19 стартує у Великій Британії з наступного тижня - глава МОЗ
Британська влада розпочне прищепну кампанію проти коронавірусу COVID-19 в країні на початку наступного тижня, заявив у середу телеканалу Sky news міністр охорони здоров'я Великої Британії Меттью Генкок.
"Національна служба охорони здоров'я Великої Британії готова до цього, тож із початку наступного тижня ми розпочнемо в нашій країні програму вакцинації населення проти COVID-19", - сказав міністр.
Так Генкок прокоментував інформацію про схвалення британськими наглядовими органами вакцини виробництва американської компанії Pfizer і німецької BioNTech.
"Як ми знаємо з попередніх заяв, вакцина ефективна, MHRA (Агентство з регулювання лікарських препаратів і товарів медичного призначення - ІФ) схвалило її, безпечну з клінічної точки зору, й у нас є вакцина - це дуже хороші новини", - зазначив міністр.
Водночас він визнав складність поширення препарату, оскільки його потрібно зберігати за температури мінус 70 градусів за Цельсієм. Однак, запевнив він, Національна служба охорони здоров'я Великої Британії в усіх частинах країни готується впоратися з таким завданням.
"Це не просто, але ми маємо відповідні плани", - додав він.
Раніше стало відомо, що Велика Британія стала першою країною, яка схвалила використання вакцини від коронавірусу COVID-19 виробництва американської компанії Pfizer спільно з німецькою BioNTech.
Голова компанії Pfizer Альберт Бурла, у свою чергу, заявив, що санкціонування використання вакцини Великою Британією є "історичним моментом" у боротьбі з пандемією COVID-19.
1 грудня BioNTech оприлюднила прес-реліз, згідно з яким BioNTech і Pfizer скерували запит до EMA для отримання дозволу на використання розробленої ними вакцини від COVID-19.
20 листопада Pfizer і BioNTech передали запит на екстрене використання вакцини від COVID-19 до Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Очікується, що розгляд запиту займе щонайменше декілька тижнів.
Раніше компанії заявили про 95% ефективності препарату в третій - фінальній - стадії клінічних випробувань.